Auglio žymenų aptikimo reagentai atlieka svarbų vaidmenį atliekant ankstyvą vėžio patikrą, gydymo efektyvumo stebėjimą ir prognozių vertinimą. Norint užtikrinti tikslius ir patikimus rezultatus, jų testavimo procesas turi griežtai laikytis standartizuotų procedūrų.
Mėginių paėmimas ir apdorojimas yra pirmieji bandymo žingsniai. Kaip tiriamasis mėginys paprastai naudojamas serumas arba plazma. Po paėmimo jis turi būti laikomas 2-8 laipsnių temperatūroje ir kuo greičiau išsiųstas išbandyti. Ilgalaikį-laikymą reikia laikyti -20 laipsnių ar žemesnėje temperatūroje, kad būtų išvengta pasikartojančių užšalimo ir atšildymo ciklų. Imdami kraują, venkite hemolizės, lipemijos ar ikterinių mėginių, kad išvengtumėte trukdžių tyrimo rezultatams.
Ruošdami reagentą įsitikinkite, kad bandymo reagentų galiojimo laikas baigiasi, ir pašildykite arba praskieskite pagal gamintojo instrukcijas. Kai kuriuos reagentus gali reikėti iš anksto apdoroti, pvz., subalansuoti iki kambario temperatūros arba maišyti sūkuriniu būdu. Be to, norint patikrinti bandymo sistemos tinkamumą, reikia įtraukti neigiamą ir teigiamą kontrolę.
Atliekant bandymus paprastai naudojami imunologiniai tyrimai, pvz., chemiliuminescenciniai imuniniai tyrimai (CLIA), su fermentais susiję imunosorbentiniai tyrimai (ELISA) arba elektrochemiliuminescenciniai tyrimai (ECLIA). Kaip pavyzdį imant chemiliuminescencijos metodą, apdorotas mėginys inkubuojamas su pažymėtu antikūnu, kad susidarytų kompleksas per specifinį antigeno -antikūnų surišimą. Tada pridedamas liuminescencinis substratas, o šviesos signalo intensyvumas aptinkamas prietaisu, taip kiekybiškai įvertinant naviko žymens koncentraciją.
Rezultatų analizė ir ataskaitos turi būti aiškinamos kartu su klinikiniais etaloniniais intervalais. Įvairių naviko žymenų normaliosios vertės gali skirtis priklausomai nuo tyrimo metodo arba laboratorijos, todėl reikalingas išsamus profesionalaus gydytojo sprendimas, pagrįstas paciento ligos istorija, vaizdo tyrimais ir kitais veiksniais. Bandymo ataskaitoje turėtų būti nurodytas žymeklio pavadinimas, bandymo vertė, vienetas ir atskaitos diapazonas, taip pat turi būti nurodytas bandymo metodas ir bandymo laikas.
Visas tyrimo procesas turi būti atliekamas standartizuotoje laboratorinėje aplinkoje ir griežtai laikomasi kokybės kontrolės standartų, kad būtų užtikrinta klinikinė tyrimų rezultatų vertė.